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CAS 65163-79-3
2-Amino-7-nitroacridin-9(10H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 65163-79-3
分子式 C13H9N3O3
分子量 255.23 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-Amino-7-nitroacridin-9(10H)-one)为药物标准品,CAS 登记号 65163-79-3,分子式 C13H9N3O3,分子量 255.23。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 65163-79-3 对应的化合物(英文标识 2-Amino-7-nitroacridin-9(10H)-one),化学式 C13H9N3O3,相对分子质量 255.23。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为255.23 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 65163-79-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H9N3O3 分子量 255.23 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1975年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,刘建华,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114660356 B, 授权公告日 2025-12-01. 发明人赵玉洁,林芳,钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Amino-7-nitroacridin-9(10H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116028828 B, 授权公告日 2023-11-08.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2013 , 2026 , 6809-6834. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2019 , 564 , 356-373. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-7-nitroacridin-9(10H)-one Using HRMS and NMR". Talanta , 2015 , 1647, (12) , 1939-1956. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta , 2014 , 1768, (4) , 3816-3846.
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