CAS 6517-32-4

6-Imino-2-(methylthio)-1-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6517-32-4
分子式C12H10N4S
分子量242.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Imino-2-(methylthio)-1-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile CAS 6517-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Imino-2-(methylthio)-1-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 6517-32-4，分子式 C12H10N4S，分子量 242.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 6517-32-4 对应的化合物（英文标识 6-Imino-2-(methylthio)-1-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile），化学式 C12H10N4S，相对分子质量 242.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为242.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（6-Imino-2-(methylthio)-1-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N4S
分子量242.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113613836 B, 授权公告日 2017-04-21.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 6-Imino-2-(methylthio)-1-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108195750 A, 授权公告日 2023-09-08.
  3. Kowalski A, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Imino-2-(methylthio)-1-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3212654 A1, 2024-01-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 619, 9262-9267.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 418, 3371-3395.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Imino-2-(methylthio)-1-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2454, (7), 5078-5104.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1427, (2), 3049-3069.

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