CAS 65183-49-5

5,7-Dimethyl-3-phenylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65183-49-5
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dimethyl-3-phenylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione CAS 65183-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7-Dimethyl-3-phenylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 65183-49-5。分子式 C13H11N3O3，分子量 257.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 65183-49-5 对应的化合物（英文标识 5,7-Dimethyl-3-phenylisoxazolo3,4-dpyrimidine-4,6(5H,7H)-dione），化学式 C13H11N3O3，相对分子质量 257.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为257.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（5,7-Dimethyl-3-phenylisoxazolo 3,4-d pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione，CAS 65183-49-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3541251 A1, 2024-09-03.
  2. 发明人朱建伟，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 5,7-Dimethyl-3-phenylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112709938 B, 授权公告日 2024-12-24.
  3. 发明人罗永刚，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dimethyl-3-phenylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114867133 A, 授权公告日 2022-09-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 321, (2), 4052-4062.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 135, 1890-1919.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dimethyl-3-phenylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1377, 292-296.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 513, 2880-2905.

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