CAS 65185-89-9

Nonyl Undecyl Phthalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65185-89-9
分子式C28H46O4
分子量446.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nonyl Undecyl Phthalate CAS 65185-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Nonyl Undecyl Phthalate）为药物标准品，CAS 登记号 65185-89-9，分子式 C28H46O4，分子量 446.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为446.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Nonyl Undecyl Phthalate），CAS注册编号 65185-89-9，化学分子式为 C28H46O4，分子量 446.66 g/mol。 依据分子式为 C28H46O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 446.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Nonyl Undecyl Phthalate，CAS 65185-89-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H46O4
分子量446.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11701744 B2, 2025-04-04.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Nonyl Undecyl Phthalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110655716 A, 授权公告日 2023-08-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 749, (4), 9541-9545.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1678, (7), 2937-2958.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nonyl Undecyl Phthalate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1162, 5767-5772.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 169, (4), 2479-2487.

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