CAS 65322-89-6

Methyl ((2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65322-89-6
分子式C17H26N2O4
分子量322.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl ((2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucinate CAS 65322-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl ((2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucinate，CAS 65322-89-6）属于药物标准品。分子式 C17H26N2O4，分子量 322.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C17H26N2O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 65322-89-6 对应的化合物（英文标识 Methyl ((2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucinate），化学式 C17H26N2O4，相对分子质量 322.40。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl ((2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucinate，CAS 65322-89-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O4
分子量322.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116281692 A, 授权公告日 2021-02-23.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl ((2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108471231 A, 授权公告日 2016-07-02.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl ((2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115463053 B, 授权公告日 2021-12-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 854, (4), 2202-2210.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1807, (12), 8620-8645.

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