CAS 65439-35-2

2-(Ethylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65439-35-2
分子式C5H5F3N2O2S2
分子量246.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Ethylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole CAS 65439-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Ethylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole，CAS 65439-35-2），分子式 C5H5F3N2O2S2，分子量 246.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H5F3N2O2S2 的（2-(Ethylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole），其CAS登记号是 65439-35-2，分子量为 246.23 g/mol。 依据分子式为 C5H5F3N2O2S2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Ethylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5F3N2O2S2
分子量246.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3818979 A1, 2022-03-07.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(Ethylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole" [P]. US Patent, US 9549222 B2, 2018-01-11.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Ethylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110261907 A, 授权公告日 2025-04-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1935, 8981-8990.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2311, (4), 5756-5761.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Ethylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1525, (4), 39-69.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2332, (4), 4122-4129.

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