CAS 65519-33-7

(S)-tert-Butyl 2-((2-amino-2-oxoethyl)(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65519-33-7
分子式C13H23N3O4
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-((2-amino-2-oxoethyl)(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 65519-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 2-((2-amino-2-oxoethyl)(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 65519-33-7。分子式 C13H23N3O4，分子量 285.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(S)-tert-Butyl 2-((2-amino-2-oxoethyl)(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 65519-33-7，化学分子式为 C13H23N3O4，分子量 285.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为285.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-tert-Butyl 2-((2-amino-2-oxoethyl)(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N3O4
分子量285.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3275730 A1, 2019-12-17.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-((2-amino-2-oxoethyl)(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116420593 B, 授权公告日 2016-04-06.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-((2-amino-2-oxoethyl)(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3310252 A1, 2021-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2396, 4554-4563.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1440, (12), 6261-6287.

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