CAS 655222-76-7

4-Chloro-6-fluoro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-8-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号655222-76-7
分子式C16H10ClFN2O2
分子量316.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-fluoro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-8-carboxamide CAS 655222-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-6-fluoro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-8-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 655222-76-7。分子式 C16H10ClFN2O2，分子量 316.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为316.71 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 655222-76-7 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-6-fluoro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-8-carboxamide），化学式 C16H10ClFN2O2，相对分子质量 316.71。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：从实际应用出发，（CAS 655222-76-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClFN2O2
分子量316.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112978268 A, 授权公告日 2024-02-04.
  2. 发明人唐晓军，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-fluoro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-8-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109985786 B, 授权公告日 2024-03-04.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-fluoro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-8-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112969057 A, 授权公告日 2020-05-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1464, 1890-1894.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2428, (12), 3419-3423.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-fluoro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-8-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 2296, (6), 7280-7302.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 687, (11), 6481-6492.

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