CAS 655235-37-3

2-Chloro-N-(3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号655235-37-3
分子式C12H11Cl2N3O
分子量284.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)acetamide CAS 655235-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 655235-37-3 对应的（2-Chloro-N-(3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11Cl2N3O，分子量 284.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Chloro-N-(3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)acetamide），CAS注册编号 655235-37-3，化学分子式为 C12H11Cl2N3O，分子量 284.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括284.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 655235-37-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11Cl2N3O
分子量284.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117334227 B, 授权公告日 2020-07-02.
  2. Anderson J P, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11780636 B2, 2024-12-15.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113022618 B, 授权公告日 2024-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2447, 2383-2403.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2025, (5), 9543-9564.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 2271, (1), 6190-6198.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 954, 4993-5022.

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