CAS 65562-49-4

(5E)-5-(2,6-Dichlorobenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65562-49-4
分子式C10H5Cl2NOS2
分子量290.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5E)-5-(2,6-Dichlorobenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one CAS 65562-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5E)-5-(2,6-Dichlorobenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one，CAS 号 65562-49-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H5Cl2NOS2，分子量 290.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H5Cl2NOS2 的（(5E)-5-(2,6-Dichlorobenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one），其CAS登记号是 65562-49-4，分子量为 290.19 g/mol。 依据分子式为 C10H5Cl2NOS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（(5E)-5-(2,6-Dichlorobenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one，CAS 65562-49-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5Cl2NOS2
分子量290.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11596134 B2, 2016-03-05.
  2. Johnson M A, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (5E)-5-(2,6-Dichlorobenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 10374462 B2, 2017-10-15.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (5E)-5-(2,6-Dichlorobenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113615508 B, 授权公告日 2020-08-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2018, 5135-5158.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2433, (7), 2664-2687.

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