CAS 65602-18-8

(2-Oxopropyl)triphenylphosphonium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65602-18-8
分子式C21H20OP I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Oxopropyl)triphenylphosphonium iodide CAS 65602-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Oxopropyl)triphenylphosphonium iodide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 65602-18-8。分子式 C21H20OP I。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2-Oxopropyl)triphenylphosphonium iodide），CAS注册编号 65602-18-8，化学分子式为 C21H20OP I，分子量 446.26 g/mol。 （C21H20OP I）含有甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键，含碘取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（(2-Oxopropyl)triphenylphosphonium iodide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20OP I
分子量446.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3832570 A1, 2025-11-02.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2-Oxopropyl)triphenylphosphonium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117801181 B, 授权公告日 2024-04-22.
  3. Davis P L, Park J H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (2-Oxopropyl)triphenylphosphonium iodide" [P]. US Patent, US 9776781 B2, 2020-09-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1279, 621-646.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1281, (11), 3095-3119.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Oxopropyl)triphenylphosphonium iodide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1656, 9404-9431.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 619, 3732-3757.

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