CAS 6562-92-1

5-(Chloromethyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6562-92-1
分子式C11H14ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine hydrochloride CAS 6562-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Chloromethyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 6562-92-1，分子式 C11H14ClNO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 6562-92-1 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-2,2,8-trimethyl-4H-1,3dioxino4,5-cpyridine hydrochloride），化学式 C11H14ClNO2 HCl，相对分子质量 264.15。 依据分子式为 C11H14ClNO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6562-92-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO2 HCl
分子量264.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9676428 B2, 2017-10-04.
  2. 发明人王建平，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114643738 B, 授权公告日 2023-10-03.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112963228 B, 授权公告日 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1709, (3), 4257-4262.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1436, 1839-1842.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1336, 7527-7548.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 2384, (4), 7010-7034.

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