CAS 65642-22-0

Ethyl 9-oxo-1H,6H,9H-pyrido[2,3-g]indazole-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65642-22-0
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 9-oxo-1H,6H,9H-pyrido[2,3-g]indazole-8-carboxylate CAS 65642-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 65642-22-0 对应的（Ethyl 9-oxo-1H,6H,9H-pyrido[2,3-g]indazole-8-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11N3O3，分子量 257.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 65642-22-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 9-oxo-1H,6H,9H-pyrido2,3-gindazole-8-carboxylate），化学式 C13H11N3O3，相对分子质量 257.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为257.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（Ethyl 9-oxo-1H,6H,9H-pyrido 2,3-g indazole-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109969043 A, 授权公告日 2017-11-10.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Ethyl 9-oxo-1H,6H,9H-pyrido[2,3-g]indazole-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3536054 A1, 2024-01-13.
  3. 发明人林芳，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 9-oxo-1H,6H,9H-pyrido[2,3-g]indazole-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104808 A, 授权公告日 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1483, 9173-9184.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2315, (6), 2206-2211.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 9-oxo-1H,6H,9H-pyrido[2,3-g]indazole-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1275, (2), 9122-9129.

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