CAS 65669-64-9
(16beta)9-fluoro-16-methyl-17,21-bis(1-oxopropoxy)-Pregna-1,4,11-triene-3,20-dione
| CAS 号 | 65669-64-9 |
| 分子式 | C28H35FO6 |
| 分子量 | 486.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 65669-64-9 对应的（(16beta)9-fluoro-16-methyl-17,21-bis(1-oxopropoxy)-Pregna-1,4,11-triene-3,20-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H35FO6，分子量 486.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C28H35FO6 的（(16beta)9-fluoro-16-methyl-17,21-bis(1-oxopropoxy)-Pregna-1,4,11-triene-3,20-dione），其CAS登记号是 65669-64-9，分子量为 486.57 g/mol。 依据分子式为 C28H35FO6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 486.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 65669-64-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C28H35FO6 |
| 分子量 | 486.57 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109227544 B, 授权公告日 2019-04-14.
- 发明人徐明华，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of (16beta)9-fluoro-16-methyl-17,21-bis(1-oxopropoxy)-Pregna-1,4,11-triene-3,20-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114644958 A, 授权公告日 2019-08-18.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 886, (9), 6614-6619.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1418, 6152-6173.
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