CAS 656833-96-4

6-(4-Chlorophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号656833-96-4
分子式C15H9ClN2O3
分子量300.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Chlorophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8(5H)-one CAS 656833-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(4-Chlorophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8(5H)-one，CAS 656833-96-4），分子式 C15H9ClN2O3，分子量 300.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 656833-96-4 对应的化合物（英文标识 6-(4-Chlorophenyl)-1,3dioxolo4,5-gquinazolin-8(5H)-one），化学式 C15H9ClN2O3，相对分子质量 300.70。 依据分子式为 C15H9ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（6-(4-Chlorophenyl)- 1,3 dioxolo 4,5-g quinazolin-8(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClN2O3
分子量300.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112419135 A, 授权公告日 2017-03-10.
  2. Johansson L, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3924902 A1, 2020-09-02.
  3. 发明人周伟，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Chlorophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111639387 A, 授权公告日 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1781, (1), 5068-5094.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1474, (8), 7648-7663.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Chlorophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8(5H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 553, (7), 795-817.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1201, (1), 916-935.

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