CAS 65686-12-6

1’,4-Dihydroxy Triazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65686-12-6
分子式C17H12Cl2N4O2
分子量375.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1’,4-Dihydroxy Triazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 65686-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 65686-12-6 对应的（1’,4-Dihydroxy Triazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H12Cl2N4O2，分子量 375.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 65686-12-6 对应的化合物（英文标识 1’,4-Dihydroxy Triazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile)），化学式 C17H12Cl2N4O2，相对分子质量 375.21。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括375.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（1’,4-Dihydroxy Triazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12Cl2N4O2
分子量375.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3147884 A1, 2015-07-22.
  2. 发明人黄志刚，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 1’,4-Dihydroxy Triazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110091383 A, 授权公告日 2021-05-06.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1’,4-Dihydroxy Triazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. US Patent, US 10186021 B2, 2017-02-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 227, (8), 3587-3609.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1527, (2), 325-341.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1’,4-Dihydroxy Triazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 315, 7118-7124.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 1315, 3827-3857.

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