CAS 65709-24-2

2-(1,3-Benzodioxo-5-yl)piperazine 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)piperazine 65709-24-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65709-24-2
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Benzodioxo-5-yl)piperazine 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)piperazine 65709-24-2 CAS 65709-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1,3-Benzodioxo-5-yl)piperazine 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)piperazine 65709-24-2，CAS 号 65709-24-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N2O2，分子量 206.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 65709-24-2 对应的化合物（英文标识 2-(1,3-Benzodioxo-5-yl)piperazine 2-(benzod1,3dioxol-5-yl)piperazine 65709-24-2），化学式 C11H14N2O2，相对分子质量 206.24。 （分子式 C11H14N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1,3-Benzodioxo-5-yl)piperazine 2-(benzo d 1,3 dioxol-5-yl)piperazine 65709-24-2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111990632 B, 授权公告日 2020-03-11.
  2. 发明人胡光，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Benzodioxo-5-yl)piperazine 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)piperazine 65709-24-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114705189 B, 授权公告日 2022-07-15.
  3. Davis P L, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Benzodioxo-5-yl)piperazine 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)piperazine 65709-24-2" [P]. US Patent, US 9152826 B2, 2019-04-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1478, 9199-9216.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 187, 2348-2374.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Benzodioxo-5-yl)piperazine 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)piperazine 65709-24-2 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1205, 5582-5599.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 717, (11), 4807-4826.

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