CAS 657424-83-4

1-(5-(3-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号657424-83-4
分子式C11H8ClNO2
分子量221.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(3-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)ethanone CAS 657424-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-(3-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)ethanone，CAS 号 657424-83-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8ClNO2，分子量 221.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 657424-83-4 对应的化合物（英文标识 1-(5-(3-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)ethanone），化学式 C11H8ClNO2，相对分子质量 221.64。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-(3-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClNO2
分子量221.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9900905 B2, 2025-02-19.
  2. 发明人胡光，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(5-(3-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116884499 A, 授权公告日 2017-09-04.
  3. 发明人胡光，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(3-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109250709 B, 授权公告日 2018-07-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2069, (10), 7197-7221.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 312, (7), 6522-6530.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(3-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1671, 4136-4141.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1090, 76-91.

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