CAS 65753-47-1

2-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65753-47-1
分子式C6H3ClF3N
分子量181.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine CAS 65753-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine,CAS 号 65753-47-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C6H3ClF3N,分子量 181.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 (2-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine),CAS注册编号 65753-47-1,化学分子式为 C6H3ClF3N,分子量 181.54 g/mol。 (分子式 C6H3ClF3N)的化学结构中包含含氰基,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:(2-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine,CAS 65753-47-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3ClF3N
分子量181.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1975年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,郭海燕,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111128581 B, 授权公告日 2023-08-18.
  2. 发明人王建平,胡光,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112894891 A, 授权公告日 2017-10-15.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3325904 A1, 2025-09-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 337, (1), 8705-8725.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 197, 5529-5539.

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