CAS 65807-62-7

Oct-1-en-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65807-62-7
分子式C8H14O
分子量126.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Oct-1-en-4-one CAS 65807-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Oct-1-en-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 65807-62-7。分子式 C8H14O，分子量 126.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为126.20 g/mol，属于低分子量化合物。 CAS编号 65807-62-7 对应的化合物（英文标识 Oct-1-en-4-one），化学式 C8H14O，相对分子质量 126.20。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 65807-62-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O
分子量126.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9518236 B2, 2023-10-19.
  2. 发明人冯建国，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of Oct-1-en-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110415585 B, 授权公告日 2015-02-05.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Oct-1-en-4-one" [P]. European Patent, EP 3286836 A1, 2018-05-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1126, (11), 6768-6784.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 785, (9), 5400-5427.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oct-1-en-4-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 314, (9), 9432-9445.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1765, 8797-8808.

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