CAS 6582-42-9

3`,4`-Dichloropropiophenone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6582-42-9
分子式C9H8Cl2O
分子量203.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3`,4`-Dichloropropiophenone CAS 6582-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3`,4`-Dichloropropiophenone，CAS 号 6582-42-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8Cl2O，分子量 203.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 6582-42-9 对应的化合物（英文标识 3`,4`-Dichloropropiophenone），化学式 C9H8Cl2O，相对分子质量 203.07。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括203.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（3`,4`-Dichloropropiophenone，CAS 6582-42-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8Cl2O
分子量203.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114658032 A, 授权公告日 2019-02-28.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 3`,4`-Dichloropropiophenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111486011 B, 授权公告日 2016-02-14.
  3. Lee S K, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3`,4`-Dichloropropiophenone" [P]. US Patent, US 10074813 B2, 2016-09-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1143, 6046-6061.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2087, 9231-9249.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3`,4`-Dichloropropiophenone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1877, 2756-2763.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1592, (6), 8867-8873.

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