CAS 65853-67-0

65853-67-0 Benzoic acid, 3-methoxy-, phenyl ester CTK1J5654

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65853-67-0
分子式C14H12O3
分子量228.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

65853-67-0 Benzoic acid, 3-methoxy-, phenyl ester CTK1J5654 CAS 65853-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（65853-67-0 Benzoic acid, 3-methoxy-, phenyl ester CTK1J5654，CAS 65853-67-0），分子式 C14H12O3，分子量 228.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 65853-67-0 对应的化合物（英文标识 65853-67-0 Benzoic acid, 3-methoxy-, phenyl ester CTK1J5654），化学式 C14H12O3，相对分子质量 228.24。 （分子式 C14H12O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（65853-67-0 Benzoic acid, 3-methoxy-, phenyl ester CTK1J5654，CAS 65853-67-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12O3
分子量228.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108500910 A, 授权公告日 2023-02-03.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 65853-67-0 Benzoic acid, 3-methoxy-, phenyl ester CTK1J5654" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109614007 B, 授权公告日 2025-08-04.
  3. Kumar R, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 65853-67-0 Benzoic acid, 3-methoxy-, phenyl ester CTK1J5654" [P]. US Patent, US 10999516 B2, 2019-09-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 116, (12), 5869-5876.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 321, 8056-8070.

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