CAS 65873-68-9
5-((5-Bromo-6-methoxypyridin-3-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine
| CAS 号 | 65873-68-9 |
| 分子式 | C11H12BrN5O |
| 分子量 | 310.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-((5-Bromo-6-methoxypyridin-3-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine，CAS 65873-68-9）属于药物标准品。分子式 C11H12BrN5O，分子量 310.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C11H12BrN5O 的（5-((5-Bromo-6-methoxypyridin-3-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine），其CAS登记号是 65873-68-9，分子量为 310.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 65873-68-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12BrN5O |
| 分子量 | 310.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115437272 B, 授权公告日 2022-10-18.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of 5-((5-Bromo-6-methoxypyridin-3-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115233431 A, 授权公告日 2023-09-16.
- Roberts E F, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-((5-Bromo-6-methoxypyridin-3-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 11237401 B2, 2018-09-10.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2322, 9097-9115.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1176, (5), 8399-8404.
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