CAS 65954-89-4

(S)-5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-aminooxazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65954-89-4
分子式C12H11N3O2
分子量229.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-aminooxazol-4(5H)-one CAS 65954-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-aminooxazol-4(5H)-one，CAS 号 65954-89-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11N3O2，分子量 229.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H11N3O2 的（(S)-5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-aminooxazol-4(5H)-one），其CAS登记号是 65954-89-4，分子量为 229.23 g/mol。 （分子式 C12H11N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-aminooxazol-4(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O2
分子量229.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110142128 B, 授权公告日 2021-11-23.
  2. Williams B T, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of (S)-5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-aminooxazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 11586261 B2, 2023-11-16.
  3. 发明人唐晓军，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-aminooxazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111609454 A, 授权公告日 2019-10-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2305, (12), 7108-7129.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1614, (10), 7669-7674.

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