CAS 66065-85-8

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (2,2,2-trichloroethyl) carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66065-85-8
分子式C7H6Cl3NO5
分子量290.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (2,2,2-trichloroethyl) carbonate CAS 66065-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (2,2,2-trichloroethyl) carbonate，CAS 66065-85-8）属于药物标准品。分子式 C7H6Cl3NO5，分子量 290.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (2,2,2-trichloroethyl) carbonate），CAS注册编号 66065-85-8，化学分子式为 C7H6Cl3NO5，分子量 290.49 g/mol。 依据分子式为 C7H6Cl3NO5 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (2,2,2-trichloroethyl) carbonate，CAS 66065-85-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6Cl3NO5
分子量290.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10461639 B2, 2015-03-07.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (2,2,2-trichloroethyl) carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117136595 B, 授权公告日 2024-02-25.
  3. 发明人黄志刚，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (2,2,2-trichloroethyl) carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108729239 A, 授权公告日 2016-04-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2261, (11), 5516-5529.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 460, 2323-2343.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (2,2,2-trichloroethyl) carbonate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1644, (3), 4609-4618.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1004, (10), 9295-9321.

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