CAS 6607-35-8

Ethyl 4-cyclopropyl-2-(2-(2-(isopropylthio)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamido)thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6607-35-8
分子式C22H25N3O3S2
分子量443.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-cyclopropyl-2-(2-(2-(isopropylthio)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamido)thiophene-3-carboxylate CAS 6607-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-cyclopropyl-2-(2-(2-(isopropylthio)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamido)thiophene-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 6607-35-8，分子式 C22H25N3O3S2，分子量 443.58。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 4-cyclopropyl-2-(2-(2-(isopropylthio)-1H-benzodimidazol-1-yl)acetamido)thiophene-3-carboxylate），CAS注册编号 6607-35-8，化学分子式为 C22H25N3O3S2，分子量 443.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为443.58 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（Ethyl 4-cyclopropyl-2-(2-(2-(isopropylthio)-1H-benzo d imidazol-1-yl)acetamido)thiophene-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N3O3S2
分子量443.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10156604 B2, 2024-02-21.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-cyclopropyl-2-(2-(2-(isopropylthio)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamido)thiophene-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3507417 A1, 2015-07-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 224, (3), 6073-6101.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2113, (6), 7351-7363.

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