CAS 66093-16-1

Ethyl 6-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66093-16-1
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate CAS 66093-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 66093-16-1 对应的（Ethyl 6-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClN2O3，分子量 252.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C11H9ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 6-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 66093-16-1，化学分子式为 C11H9ClN2O3，分子量 252.65 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（Ethyl 6-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 66093-16-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109237086 B, 授权公告日 2025-11-23.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9435580 B2, 2021-01-20.
  3. Williams B T, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9983378 B2, 2025-07-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1063, (8), 84-90.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 547, 6574-6602.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1950, (10), 9518-9533.

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