哌克西林 CAS 6621-47-2

Perhexiline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6621-47-2
分子式C19H35N
分子量277.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

哌克西林 Perhexiline CAS 6621-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6621-47-2 对应的哌克西林（Perhexiline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H35N，分子量 277.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

哌克西林的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H35N 的哌克西林（Perhexiline），其CAS登记号是 6621-47-2，分子量为 277.49 g/mol。 从化学结构特征来看，哌克西林的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为277.49 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，哌克西林（CAS 6621-47-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以哌克西林配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称哌克西林
分子式C19H35N
分子量277.49 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Jørgensen K. "一种哌克西林的合成方法" [P]. European Patent, EP 3707802 A1, 2021-12-09.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of Perhexiline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115984528 A, 授权公告日 2017-04-18.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Perhexiline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112041326 B, 授权公告日 2019-05-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 哌克西林 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 872, 5155-5172.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 哌克西林 as an Impurity". Food Chem., 2018, 704, 1572-1594.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Perhexiline Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 558, (1), 526-544.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 哌克西林 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1567, 9557-9575.

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