CAS 66262-70-2

[2S-[2α,3β(1R,2R)]]-4,8-Anhydro-1,3,7-trideoxy-7-[[3-(2-hydroxy-1-methylpropyl)oxiranyl]methyl]-L-talo-2-octulose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66262-70-2
分子式C15H26O6
分子量302.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2S-[2α,3β(1R,2R)]]-4,8-Anhydro-1,3,7-trideoxy-7-[[3-(2-hydroxy-1-methylpropyl)oxiranyl]methyl]-L-talo-2-octulose CAS 66262-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [2S-[2α,3β(1R,2R)]]-4,8-Anhydro-1,3,7-trideoxy-7-[[3-(2-hydroxy-1-methylpropyl)oxiranyl]methyl]-L-talo-2-octulose，CAS 66262-70-2）属于药物标准品。分子式 C15H26O6，分子量 302.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H26O6 的（2S-2α,3β(1R,2R)-4,8-Anhydro-1,3,7-trideoxy-7-3-(2-hydroxy-1-methylpropyl)oxiranylmethyl-L-talo-2-octulose），其CAS登记号是 66262-70-2，分子量为 302.36 g/mol。 （分子式 C15H26O6）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：（ 2S- 2α,3β(1R,2R) -4,8-Anhydro-1,3,7-trideoxy-7- 3-(2-hydroxy-1-methylpropyl)oxiranyl methyl -L-talo-2-octulose，CAS 66262-70-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26O6
分子量302.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111603384 A, 授权公告日 2024-11-08.
  2. 发明人钱学锋，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of [2S-[2α,3β(1R,2R)]]-4,8-Anhydro-1,3,7-trideoxy-7-[[3-(2-hydroxy-1-methylpropyl)oxiranyl]methyl]-L-talo-2-octulose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114573179 B, 授权公告日 2019-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1493, (11), 9615-9639.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1470, 7179-7198.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2S-[2α,3β(1R,2R)]]-4,8-Anhydro-1,3,7-trideoxy-7-[[3-(2-hydroxy-1-methylpropyl)oxiranyl]methyl]-L-talo-2-octulose Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 2469, 5962-5967.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2122, 9200-9230.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...