CAS 663191-97-7

4,4,4-Trifluoro-3-oxo-N-(m-tolyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号663191-97-7
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,4-Trifluoro-3-oxo-N-(m-tolyl)butanamide CAS 663191-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4,4-Trifluoro-3-oxo-N-(m-tolyl)butanamide，CAS 号 663191-97-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10F3NO2，分子量 245.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H10F3NO2 的（4,4,4-Trifluoro-3-oxo-N-(m-tolyl)butanamide），其CAS登记号是 663191-97-7，分子量为 245.20 g/mol。 依据分子式为 C11H10F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（4,4,4-Trifluoro-3-oxo-N-(m-tolyl)butanamide，CAS 663191-97-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3455500 A1, 2017-12-28.
  2. 发明人冯建国，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4,4,4-Trifluoro-3-oxo-N-(m-tolyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117781955 B, 授权公告日 2024-09-12.
  3. 发明人冯建国，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,4-Trifluoro-3-oxo-N-(m-tolyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116556380 B, 授权公告日 2019-07-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1149, (2), 936-956.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1081, (5), 3207-3220.

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