CAS 66569-27-5

Sodium (S)-(2-((1,2-dicarboxyethyl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66569-27-5
分子式C6H8NO8P 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium (S)-(2-((1,2-dicarboxyethyl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate CAS 66569-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 66569-27-5 对应的（Sodium (S)-(2-((1,2-dicarboxyethyl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H8NO8P 2*Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H8NO8P 2Na 的（Sodium (S)-(2-((1,2-dicarboxyethyl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate），其CAS登记号是 66569-27-5，分子量为 276.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为276.09 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（Sodium (S)-(2-((1,2-dicarboxyethyl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8NO8P 2*Na
分子量276.09 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112341418 A, 授权公告日 2019-10-19.
  2. Johansson L, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of Sodium (S)-(2-((1,2-dicarboxyethyl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate" [P]. European Patent, EP 3931079 A1, 2025-12-10.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (S)-(2-((1,2-dicarboxyethyl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate" [P]. European Patent, EP 3860716 A1, 2020-12-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 2368, 1198-1227.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1673, (8), 4763-4778.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (S)-(2-((1,2-dicarboxyethyl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1821, (3), 1976-2003.

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