CAS 66699-90-9

3-tert-Butyl-1H-pyrazol-5-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66699-90-9
分子式C7H12N2O
分子量140.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-tert-Butyl-1H-pyrazol-5-ol CAS 66699-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 66699-90-9 对应的（3-tert-Butyl-1H-pyrazol-5-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12N2O，分子量 140.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-tert-Butyl-1H-pyrazol-5-ol），CAS注册编号 66699-90-9，化学分子式为 C7H12N2O，分子量 140.18 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括140.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（3-tert-Butyl-1H-pyrazol-5-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O
分子量140.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112904626 B, 授权公告日 2021-08-17.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-tert-Butyl-1H-pyrazol-5-ol" [P]. European Patent, EP 3420203 A1, 2019-05-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 187, 7164-7187.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 363, 935-946.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-tert-Butyl-1H-pyrazol-5-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1466, (3), 8020-8031.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 89, 2201-2229.

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