CAS 66711-86-2

Halothane Impurity 1 (Halothane EP Impurity A)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66711-86-2
分子式C4H2F6
分子量164.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Halothane Impurity 1 (Halothane EP Impurity A) CAS 66711-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Halothane Impurity 1 (Halothane EP Impurity A)，CAS 号 66711-86-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H2F6，分子量 164.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C4H2F6 的（Halothane Impurity 1 (Halothane EP Impurity A)），其CAS登记号是 66711-86-2，分子量为 164.05 g/mol。 受分子结构中含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括164.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（Halothane Impurity 1 (Halothane EP Impurity A)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H2F6
分子量164.05 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3219723 A1, 2017-07-16.
  2. 发明人韩伟，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of Halothane Impurity 1 (Halothane EP Impurity A)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112460919 B, 授权公告日 2019-10-16.
  3. Thompson G K, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Halothane Impurity 1 (Halothane EP Impurity A)" [P]. US Patent, US 11268810 B2, 2015-05-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 393, 3347-3367.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 503, 7482-7497.

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