rac-普拉洛尔 CAS 6673-35-4

rac-Practolol

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号6673-35-4
分子式C14H22N2O3
分子量266.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac-普拉洛尔 rac-Practolol CAS 6673-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

rac-普拉洛尔（rac-Practolol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6673-35-4。分子式 C14H22N2O3，分子量 266.34。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C14H22N2O3 的rac-普拉洛尔结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H22N2O3 的rac-普拉洛尔（rac-Practolol），其CAS登记号是 6673-35-4，分子量为 266.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），rac-普拉洛尔满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，rac-普拉洛尔（CAS 6673-35-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以rac-普拉洛尔配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称rac-普拉洛尔
分子式C14H22N2O3
分子量266.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Kumar R, Hughes D C. "一种rac-普拉洛尔的合成方法" [P]. US Patent, US 9144575 B2, 2024-07-26.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of rac-Practolol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112364380 B, 授权公告日 2015-04-04.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity rac-Practolol" [P]. European Patent, EP 3201356 A1, 2018-05-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of rac-普拉洛尔 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 524, 4095-4104.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of rac-普拉洛尔 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 116, (7), 8867-8897.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac-Practolol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2197, (11), 8831-8846.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate rac-普拉洛尔 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1024, 6469-6483.

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