CAS 667435-76-9

6-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号667435-76-9
分子式C19H17NO3
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 667435-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 667435-76-9。分子式 C19H17NO3，分子量 307.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 667435-76-9 对应的化合物（英文标识 6-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid），化学式 C19H17NO3，相对分子质量 307.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为307.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（6-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17NO3
分子量307.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10777763 B2, 2017-09-25.
  2. 发明人黄志刚，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110983281 A, 授权公告日 2020-03-17.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3748182 A1, 2020-01-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1200, (11), 6524-6535.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2049, 8492-8501.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1806, 596-616.

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