CAS 668-56-4

Bolfortan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号668-56-4
分子式C25H31NO3
分子量393.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bolfortan CAS 668-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Bolfortan）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 668-56-4。分子式 C25H31NO3，分子量 393.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 668-56-4 对应的化合物（英文标识 Bolfortan），化学式 C25H31NO3，相对分子质量 393.52。 （分子式 C25H31NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Bolfortan）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H31NO3
分子量393.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111120901 B, 授权公告日 2022-03-13.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Bolfortan" [P]. US Patent, US 11690736 B2, 2017-01-10.
  3. 发明人陈志强，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Bolfortan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117382105 B, 授权公告日 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 193, (10), 5937-5954.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2202, (8), 4574-4591.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bolfortan Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1486, 3472-3490.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 220, (2), 4982-5003.

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