CAS 66857-98-5

Ethyl 4-amino-1-methyl-6-oxo-2,6-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66857-98-5
分子式C10H12N4O3
分子量236.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-amino-1-methyl-6-oxo-2,6-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate CAS 66857-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-amino-1-methyl-6-oxo-2,6-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 66857-98-5。分子式 C10H12N4O3，分子量 236.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 66857-98-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-amino-1-methyl-6-oxo-2,6-dihydro-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），化学式 C10H12N4O3，相对分子质量 236.23。 依据分子式为 C10H12N4O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 66857-98-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O3
分子量236.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114252693 A, 授权公告日 2017-02-20.
  2. Patel M V, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-1-methyl-6-oxo-2,6-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10233084 B2, 2024-03-08.
  3. 发明人韩伟，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-1-methyl-6-oxo-2,6-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108050827 B, 授权公告日 2023-03-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1957, (7), 9731-9745.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 961, (11), 320-334.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-amino-1-methyl-6-oxo-2,6-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 485, (4), 7846-7860.

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