CAS 66898-97-3

66898-97-3 1-{[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperidin-4-amine DTXSID10512381

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66898-97-3
分子式C13H17F3N2
分子量258.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

66898-97-3 1-{[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperidin-4-amine DTXSID10512381 CAS 66898-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（66898-97-3 1-{[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperidin-4-amine DTXSID10512381，CAS 号 66898-97-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17F3N2，分子量 258.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H17F3N2 的（66898-97-3 1-{3-(Trifluoromethyl)phenylmethyl}piperidin-4-amine DTXSID10512381），其CAS登记号是 66898-97-3，分子量为 258.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为258.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 66898-97-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F3N2
分子量258.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3973751 A1, 2022-10-14.
  2. 发明人何建平，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of 66898-97-3 1-{[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperidin-4-amine DTXSID10512381" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108934518 B, 授权公告日 2018-04-07.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 66898-97-3 1-{[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperidin-4-amine DTXSID10512381" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114233996 A, 授权公告日 2015-09-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1588, 7666-7676.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1458, (1), 7003-7008.

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