CAS 669074-89-9

4-(Quinoline-3-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669074-89-9
分子式C20H24N2O3
分子量340.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Quinoline-3-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 669074-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 669074-89-9 对应的（4-(Quinoline-3-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H24N2O3，分子量 340.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 669074-89-9 对应的化合物（英文标识 4-(Quinoline-3-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），化学式 C20H24N2O3，相对分子质量 340.42。 （分子式 C20H24N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-(Quinoline-3-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O3
分子量340.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3731794 A1, 2023-07-05.
  2. 发明人王建平，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(Quinoline-3-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109400481 B, 授权公告日 2015-08-18.
  3. Schröder R, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Quinoline-3-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3262172 A1, 2021-11-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1439, (10), 9628-9658.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2197, 6959-6976.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Quinoline-3-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 399, 8869-8898.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1440, (5), 6282-6302.

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