CAS 669705-05-9

4-Ethyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669705-05-9
分子式C13H17N3OS
分子量263.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 669705-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Ethyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 669705-05-9），分子式 C13H17N3OS，分子量 263.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H17N3OS 的（4-Ethyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 669705-05-9，分子量为 263.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为263.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（4-Ethyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3OS
分子量263.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109265024 A, 授权公告日 2016-11-10.
  2. 发明人张德明，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117714325 B, 授权公告日 2018-10-04.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3460671 A1, 2018-09-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1394, 5639-5646.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 2405, (11), 7830-7841.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-5-(1-(p-tolyloxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 418, 154-178.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 779, (3), 513-541.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...