N/A CAS 67005-97-4

(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(prop-2-yn-1-ylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67005-97-4
分子式C13H15N5O4
分子量305.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(prop-2-yn-1-ylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 67005-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(prop-2-yn-1-ylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol）为药物标准品，CAS 登记号 67005-97-4，分子式 C13H15N5O4，分子量 305.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15N5O4 的N/A（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(prop-2-yn-1-ylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol），其CAS登记号是 67005-97-4，分子量为 305.29 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为305.29 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：N/A（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(prop-2-yn-1-ylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C13H15N5O4
分子量305.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，唐晓军. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110814309 A, 授权公告日 2017-12-10.
  2. 发明人刘建华，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(prop-2-yn-1-ylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116570901 B, 授权公告日 2020-08-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 261, 7258-7284.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1625, (11), 1352-1370.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(prop-2-yn-1-ylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 507, (11), 9150-9170.

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