CAS 6708-53-8

Triacontanedioic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6708-53-8
分子式C30H58O4
分子量482.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triacontanedioic acid CAS 6708-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Triacontanedioic acid，CAS 6708-53-8）属于药物标准品。分子式 C30H58O4，分子量 482.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括482.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 6708-53-8 对应的化合物（英文标识 Triacontanedioic acid），化学式 C30H58O4，相对分子质量 482.78。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Triacontanedioic acid，CAS 6708-53-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H58O4
分子量482.78 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110048618 B, 授权公告日 2024-12-01.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Triacontanedioic acid" [P]. European Patent, EP 3714076 A1, 2024-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1730, (12), 3505-3513.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1496, (12), 6014-6033.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triacontanedioic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1247, 8179-8192.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1516, (5), 2549-2565.

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