CAS 67267-08-7

Ethyl 5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67267-08-7
分子式C11H11N3O3
分子量233.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate, 97% CAS 67267-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 67267-08-7 对应的(Ethyl 5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate, 97%)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11N3O3,分子量 233.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括233.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 67267-08-7 对应的化合物(英文标识 Ethyl 5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate, 97%),化学式 C11H11N3O3,相对分子质量 233.22。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:针对化学分析用途,(Ethyl 5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate, 97%)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O3
分子量233.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1976年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,林芳,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115013449 B, 授权公告日 2015-12-26.
  2. 发明人郑宇鹏,陈志强,林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115339649 B, 授权公告日 2017-01-25.
  3. 发明人朱建伟,马晓峰,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108491253 A, 授权公告日 2019-08-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2124, 3123-3147.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2111, (5), 1952-1970.

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