CAS 67274-38-8

N4-butyl-6-chloro-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67274-38-8
分子式C10H17ClN4S
分子量260.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4-butyl-6-chloro-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine CAS 67274-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N4-butyl-6-chloro-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine，CAS 67274-38-8），分子式 C10H17ClN4S，分子量 260.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N4-butyl-6-chloro-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine），CAS注册编号 67274-38-8，化学分子式为 C10H17ClN4S，分子量 260.79 g/mol。 （分子式 C10H17ClN4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（N4-butyl-6-chloro-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN4S
分子量260.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112513940 B, 授权公告日 2022-09-11.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N4-butyl-6-chloro-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109661892 B, 授权公告日 2025-08-09.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N4-butyl-6-chloro-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111949328 B, 授权公告日 2018-03-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1876, (4), 1144-1163.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1984, 5985-6007.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N4-butyl-6-chloro-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 120, (10), 1005-1014.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 809, (9), 2354-2384.

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