CAS 672883-37-3

(S)-2-(3-Amino-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672883-37-3
分子式C6H7N3O2
分子量153.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-Amino-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)acetonitrile CAS 672883-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(3-Amino-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)acetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 672883-37-3。分子式 C6H7N3O2，分子量 153.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(S)-2-(3-Amino-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)acetonitrile），CAS注册编号 672883-37-3，化学分子式为 C6H7N3O2，分子量 153.14 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括153.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(S)-2-(3-Amino-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)acetonitrile，CAS 672883-37-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7N3O2
分子量153.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110818955 A, 授权公告日 2015-07-17.
  2. Fischer A B, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-Amino-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 10466999 B2, 2023-06-20.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-Amino-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110071546 B, 授权公告日 2024-09-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 169, (3), 6599-6617.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1827, (9), 718-727.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-Amino-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2252, 2994-3006.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 2238, (1), 8182-8200.

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