CAS 672949-87-0

N-(2,3-Dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672949-87-0
分子式C18H14F3N3O
分子量345.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-Dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 672949-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2,3-Dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 672949-87-0）属于药物标准品。分子式 C18H14F3N3O，分子量 345.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 672949-87-0 对应的化合物（英文标识 N-(2,3-Dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide），化学式 C18H14F3N3O，相对分子质量 345.32。 依据分子式为 C18H14F3N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 672949-87-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14F3N3O
分子量345.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116449110 A, 授权公告日 2023-11-06.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110920758 B, 授权公告日 2015-01-03.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-Dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110304690 A, 授权公告日 2015-02-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1694, (10), 4479-4493.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 177, (5), 6418-6445.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,3-Dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1322, (3), 6044-6072.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 217, (8), 372-396.

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