CAS 672950-16-2
2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}acetamide
| CAS 号 | 672950-16-2 |
| 分子式 | C12H11F3N4O |
| 分子量 | 284.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}acetamide，CAS 672950-16-2）属于药物标准品。分子式 C12H11F3N4O，分子量 284.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-N-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}acetamide），CAS注册编号 672950-16-2，化学分子式为 C12H11F3N4O，分子量 284.24 g/mol。 （分子式 C12H11F3N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：（2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-N-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11F3N4O |
| 分子量 | 284.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108635853 B, 授权公告日 2017-06-08.
- 发明人徐明华，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109634902 B, 授权公告日 2024-10-10.
- 发明人冯建国，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112998102 A, 授权公告日 2015-05-25.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1717, (9), 4385-4415.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2157, (11), 4991-4999.
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