CAS 672950-92-4
O-tolyl 2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate
| CAS 号 | 672950-92-4 |
| 分子式 | C17H13F3N2O2 |
| 分子量 | 334.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（O-tolyl 2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate，CAS 号 672950-92-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13F3N2O2，分子量 334.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （O-tolyl 2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)acetate），CAS注册编号 672950-92-4，化学分子式为 C17H13F3N2O2，分子量 334.29 g/mol。 依据分子式为 C17H13F3N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF
应用场景：从实际应用出发，（CAS 672950-92-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13F3N2O2 |
| 分子量 | 334.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114570258 A, 授权公告日 2018-05-24.
- Jørgensen K, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of O-tolyl 2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3874848 A1, 2019-07-21.
- 发明人徐明华，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity O-tolyl 2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116303126 B, 授权公告日 2022-09-06.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 912, 8340-8346.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2057, 3064-3077.
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