CAS 672956-72-8

1,1'-(2-Oxocyclopentane-1,3-diyl)bis(2,2,2-trifluoroethan-1-one)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672956-72-8
分子式C9H6F6O3
分子量276.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1'-(2-Oxocyclopentane-1,3-diyl)bis(2,2,2-trifluoroethan-1-one) CAS 672956-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,1'-(2-Oxocyclopentane-1,3-diyl)bis(2,2,2-trifluoroethan-1-one)，CAS 672956-72-8），分子式 C9H6F6O3，分子量 276.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C9H6F6O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1,1'-(2-Oxocyclopentane-1,3-diyl)bis(2,2,2-trifluoroethan-1-one)），CAS注册编号 672956-72-8，化学分子式为 C9H6F6O3，分子量 276.13 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 672956-72-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F6O3
分子量276.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115825191 B, 授权公告日 2017-08-06.
  2. 发明人周伟，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 1,1'-(2-Oxocyclopentane-1,3-diyl)bis(2,2,2-trifluoroethan-1-one)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116485512 B, 授权公告日 2019-03-22.
  3. Kowalski A, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1,1'-(2-Oxocyclopentane-1,3-diyl)bis(2,2,2-trifluoroethan-1-one)" [P]. European Patent, EP 3991937 A1, 2022-06-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2276, 421-446.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1837, 6946-6972.

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