CAS 67313-23-9

(2R,3R,4S,5R)-4-Amino-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67313-23-9
分子式C10H15N7O2
分子量265.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-4-Amino-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 67313-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R,4S,5R)-4-Amino-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 67313-23-9。分子式 C10H15N7O2，分子量 265.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(2R,3R,4S,5R)-4-Amino-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol），CAS注册编号 67313-23-9，化学分子式为 C10H15N7O2，分子量 265.27 g/mol。 依据分子式为 C10H15N7O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3R,4S,5R)-4-Amino-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N7O2
分子量265.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117149362 B, 授权公告日 2020-07-01.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-4-Amino-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110855549 B, 授权公告日 2020-01-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 420, (10), 3546-3550.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 443, (3), 8826-8832.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5R)-4-Amino-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 2023, 730-751.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 563, (7), 4818-4832.

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